Учёные впервые в истории науки смогли уничтожить ВИЧ у живых животных
увидеть комментарии (1)
07.07.2019
Читайте статью полностью: Настоящее Время - Current Time | Наталья УЛЬЯНОВА | «Ученые впервые успешно устранили ВИЧ из ДНК у инфицированных мышей» | https://www.currenttime.tv/a/hiv-science-genome/30039959.html |
Американские ученые из Медицинской школы Льюиса Катца при Университете Темпл и Медицинского центра Университета Небраски впервые в истории науки смогли уничтожить вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) у живых животных. Результаты этих опытов были опубликованы в журнале Nature Communications.
Для того, чтобы проверить эффективность метода, ученые использовали мышей, инфицированных ВИЧ-1. После окончания лечения мышей исследовали на вирусную нагрузку.
В эксперименте применялась технология редактирования генов, известная как CRISPR, она позволяет находить заданный участок ДНК и вырезать его.
Предыдущие исследования на крысах и мышах тоже показали, что отредактированный ген через технологию CRISPR-Cas9 способен извлекать вирус из геномов зараженных клеток, но полностью устранить ВИЧ не получалось.
В новом исследовании ученые использовали комбинацию противовирусной терапии и метода "геномного скальпеля". Они рассчитывали, что вирус, переходя в "спящее" состояние, становится более уязвим для атак CRISPR.
В этой терапии противовирусные препараты помещаются в нанокристаллы и перемещаются в ткани, в которых, предположительно, находился вирус иммунодефицита человека в состоянии покоя. Нанокристаллы хранятся в клетках в течение нескольких недель и медленно высвобождают лекарство там, где находится вирус.
Вторым этапом подключали метод CRISPR.
В итоге анализы показали, что вирус удалось уничтожить у 9 мышей из 21 через восемь недель после начала эксперимента. Ученые также не зафиксировали никаких новых следов инфекции, несмотря на то, что прием противовирусных препаратов был приостановлен.
<...>
****************************
Source: Nature Communications | «Sequential LASER ART and CRISPR Treatments Eliminate HIV-1 in a Subset of Infected Humanized Mice» | https://www.nature.com/articles/s41467-019-10366-y |
<... Elimination of HIV-1 requires clearance and removal of integrated proviral DNA from infected cells and tissues. Here, sequential long-acting slow-effective release antiviral therapy (LASER ART) and CRISPR-Cas9 demonstrate viral clearance in latent infectious reservoirs in HIV-1 infected humanized mice. HIV-1 subgenomic DNA fragments, spanning the long terminal repeats and the Gag gene, are excised in vivo, resulting in elimination of integrated proviral DNA; virus is not detected in blood, lymphoid tissue, bone marrow and brain by nested and digital-droplet PCR as well as RNAscope tests. No CRISPR-Cas9 mediated off-target effects are detected. Adoptive transfer of human immunocytes from dual treated, virus-free animals to uninfected humanized mice fails to produce infectious progeny virus. In contrast, HIV-1 is readily detected following sole LASER ART or CRISPR-Cas9 treatment. These data provide proof-of-concept that permanent viral elimination is possible. ...>
назад