Ученые ищут ингибиторы, которые могут заблокировать проникновение вируса в клетку-мишень
увидеть комментарии (0)
24.05.2016
«Суперкомпьютер для лекарств: как в Беларуси разрабатывают препараты против ВИЧ» | Читать полностью: http://42.tut.by/481670 |
Александр Андрианов — доктор химических наук, главный научный сотрудник Института биоорганической химии НАН Беларуси. Последние несколько лет он вместе с коллегами из Объединенного института проблем информатики занимается поиском химических соединений, которые могут стать основой для препаратов против ВИЧ-1 — одного из самых опасных вирусов в мире.
Поиск пока не завершен, но определенные успехи есть. Работа ученых возглавила рейтинг научных достижений за 2015 год, составленный НАН Беларуси.
Если говорить точно — ученые ищут ингибиторы, которые могут заблокировать проникновение вируса в клетку-мишень. В мире уже существует несколько десятков антиВИЧ-препаратов, но лишь два из них «не пускают» вирус в клетку. К тому же, универсального лекарства, нейтрализующего все штаммы вируса, пока нет.
Александр Михайлович объясняет, что дело в высокой генетической изменчивости ВИЧ. Попав в организм, вирус быстро мутирует, и у пациента образуется множество штаммов. Иммунитет не может выработать антитела ко всем штаммам и не справляется с развитием ВИЧ-инфекции и переходом ее в стадию СПИДа.
Сначала — монитор, потом — пробирка
Разработку лекарства против ВИЧ белорусские ученые начали с поиска неизменных участков вируса — своеобразных «слабых звеньев» в системе его защиты. И нашли — сразу три неизменных участка в петле V3 белка gp120 оболочки вируса, которая отвечает за его «стыковку» со здоровой клеткой.
Затем ученые занялись поиском молекул, которые могли бы блокировать присоединение вируса к клеткам-мишеням. Делали это не наугад, а с помощью молекулярного докинга — моделирования химических реакций на суперкомпьютере.
Одно из соединений на основе гликолипидов подошло — компьютерная модель показала, что оно может нейтрализовать вирус. Но вещество было нерастворимым — использовать его как лекарство было невозможно.
— С помощью компьютерного молекулярного моделирования мы сконструировали растворимый аналог этого вещества, — рассказывает Александр Михайлович. — Его синтезировали в нашем институте, и он успешно прошел первичные медицинские испытания в РНПЦ эпидемиологии и микробиологии. Медики показали, что он эффективен in vitro — в пробирке на культурах клеток.
Следующим шагом стал поиск более эффективных модификаций соединения — с помощью суперкомпьютера ученые предложили сразу двенадцать вариантов. Одно из соединений уже синтезировали и отправили на новое тестирование «в пробирке». Химики готовы синтезировать все 12 аналогов, но сделать это получится, если финансирование будет достаточным.
Читать полностью: http://42.tut.by/481670
назад