Сенсация не состоялась - не будет «лекарства от ВИЧ» через 3 года
увидеть комментарии (0)
08.04.2016
«ВИЧ оказался хитрее молекулярных ножниц» | http://spid.center/articles/181 |
Технология редактирования геномов CRISPR/Cas-9 была разработана всего несколько лет назад, но учёные постоянно ищут для неё новые применения. Например, в ряде работ биологи пытались направить молекулярные ножницы против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Однако новое исследование, опубликованное в журнале Cell Reports, показывает, что вирус способен быстро вырабатывать мутации, необходимые для защиты от атак, что ставит под сомнение перспективы такой терапии.
ВИЧ проникает в иммунные клетки человека, известные как Т-хелперы, встраивается в ДНК и использует механизм репликации клеток для создания множества собственных копий. Чтобы бороться с этим, молекулярные биологи пытаются использовать разные генетические инструменты. В то время как одни команды изменяют гены Т-хелперов, чтобы заблокировать вирусу путь через мембрану, другие внедряют в иммунные клетки компоненты CRISPR/Cas-9, настроенные на поиск и уничтожение ВИЧ.
Охранная система, созданная на основе древнего механизма, с помощью которого бактерии противостоят вирусам, снабжена своеобразным "фотороботом преступника" фрагментом генетического кода, совпадающим с определённым участком в геноме ВИЧ. Если вирус проникает в клетку, молекулярный комплекс находит соответствующее место на его ДНК и разрезает его с помощью фермента Cas-9.
Вирусолог Чень Лян (Chen Liang) и его коллеги из канадского Университета Макгилла (McGill University) проводили эксперименты с заражёнными Т-клетками и сначала получили очень обнадёживающие результаты. Молекулярные ножницы действительно легко распознавали ВИЧ и быстро уничтожали его, не давая размножаться. Но две недели спустя учёные обнаружили, что иммунные клетки стали производить копии вируса, сумевшего обойти защитный механизм.
Секвенирование генома показало, что у вируса появилась мутация рядом с участком, на который был нацелен комплекс CRISPR/Cas-9. С одной стороны, это не стало неожиданностью: ВИЧ известен своей способностью быстро изменяться и приобретать устойчивость к различным препаратам. Это происходит, потому что его ферменты часто совершают ошибки при копировании ДНК. Обычно такая небрежность выводит вирус из строя, но иногда полученные изменения оказываются полезными и позволяют сопротивляться действию лекарств.
Однако Лян считает, что в этот раз ошибки ферментов ни при чём, а мутации провоцирует разрез цепи ДНК. После того как Cas-9 сделал свою работу, вирус пытается заделать брешь в геноме и случайным образом вставляет на повреждённый участок буквы генетического кода. Как правило, эти заплатки не помогают, и ген теряет свои функции. Но учёные предполагают, что в отдельных случаях после "ремонта" вирус сохраняет способность к размножению. Кроме того, внесённые изменения делают его невидимым для охранной системы Т-клеток.
Результаты эксперимента канадских учёных не ставят крест на перспективах использования молекулярных ножниц для борьбы с ВИЧ. Команда Университета Макгилла предлагает несколько путей решения проблемы. Например, с помощью CRISPR/Cas-9 можно деактивировать сразу несколько ключевых генов вируса или использовать молекулярный механизм в сочетании с препаратами против ВИЧ.
Стоит отметить, что альтернативная технология генной терапии, которая делает Т-хелперы защищёнными от проникновения ВИЧ, уже проходит клинические испытания. Кроме того за последние годы медики научились эффективно снижать негативное действие смертельно опасного вируса с помощью набора противовирусных препаратов.
*****************************
«Эксперты обещают лекарство от ВИЧ через 3 года» | http://medotvet.com/news/2016/04/04/7158.html | http://www.spid.ru/spid/ru/news/o_4197 |
Лекарство от ВИЧ/СПИДа может появиться уже через 3 года, так как ученые нашли способ успешного изгнания вируса из инфицированных клеток и предотвращения их повторного заражения.
Специалисты из Школы медицины Университета Темпл уверены, что в течение ближайших трех лет они смогут начать испытания на людях. Ранее американские ученые уже доказали, что можно выгнать вирус из клеток ДНК полностью, изменив его гены.
Теперь к этому исследованию подключились британские эксперты, которые проверили этот механизм в лабораторных условиях и утверждают, что он позволяет организму эффективно «лечить себя изнутри». При этом модификация клеток иммунной системы человека, которые были использованы в ходе тестирования, не привели ни к каким изменениям в другой части генетического кода.
«Тот факт, что мы смогли впервые полностью устранить сегменты вирусного генома в лаборатории, говорит о том, что мы в состоянии сделать это и в человеческом теле», - сказал автор исследования профессор Камель Халили (Kamel Khalili).
По его словам, после получения последних результатов клинические испытания на людях могут начаться уже в течение ближайших трех лет.
Новая техника называется Crispr / cas9. Она нацелена на генетический код ВИЧ, который внедряется в клетки. Ученые используют белок cas9 и вносят некоторые изменения, позволяющие ему распознавать вирусный код. Затем модифицированный белок можно ввести в организм человека, где он будет искать ВИЧ в клетках и «вырезать» его. Исследователи уверены, что замены 20% иммунных клеток генетически измененными будет достаточно, чтобы вылечить человека от смертельного вируса.
Эксперты отмечают, что эта техника приведет к развитию новых методик лечения, как ВИЧ, так и других заболеваний.
назад