Быстрое, эффективное и универсальное лечение
увидеть комментарии (0)
02.07.2017
«Maviret и Vosevi: от первого по шестой» | http://arvt.ru/news/2017-06-30-Maviret-Vosevi.html |
Два пангенотипических комбинированных препарата для лечения вирусного гепатита С получили одобрение Комитета по медицинским продуктам (CHMP) EMA, что говорит об их выходе на рынок стран Евросоюза уже в конце этого года.
Компания AbbVie выводит на рынок комбинацию глецапревира (glecaprevir, ингибитор NS3/NS4) и пибрентасвира (pibrentasvir, ингибитор NS5A). Комбинация получили торговое наименование Maviret. Данная комбинация показала высокую эффективность в наиболее сложных условиях при третьем генотипе в сочетании с циррозом печени или тяжелыми заболеваниями почек. Стандартный срок терапии для данного режима восемь, а не двенадцать недель. Через 12 недель после окончания терапии (SVR12) достигнут у 97,5% (n=828) наивных пациентов без цирроза при высочайших параметрах переносимости (0,4% выход из терапии по причинам побочных эффектов, n=2265).
На сегодня Maviret это самое быстрое, эффективное и универсальное решение на рынке для терапии гепатита С у пациентов, не получавших ранее терапию и не имеющих осложнений. Впрочем, пригоден препарат и для терапии ВГС не фоне компенсированного цирроза печени (класс А по Чайлд-Пью).
Тройная комбинация в новом препарате Vosevi от Gilead Sciences построена на базе уже широко известного ингибитора NS5B-полимеразы софосбувир и ингибитора NS5A велпатасвира, а новый компонент в данной тройке ингибитор NS3/NS4 воксилапревир (voxilaprevir). Ключевые исследования POLARIS-1 и POLARIS-4 показали высокую эффективность у потерпевших неудачу при терапии другими безинтерфероновыми режимами на базе препаратов прямого действия SVR12 в 97% случаев (n = 445).
В исследованиях POLARIS-2 и POLARIS-3 оценивалась эффективность у наивных пациентов при длительности терапии в 8 недель SVR12 достигнут в 95% случаев у пациентов (n=501), в том числе и с циррозом. При третьем генотипе на фоне цирроза эффективность составила 96% (n=110).
Одобрение Vosevi FDA США ожидается в августе текущего года.
*******************
AbbVie Receives CHMP Positive Opinion for MAVIRET (glecaprevir/pibrentasvir) for the Treatment of Chronic Hepatitis C in All Major Genotypes (GT1-6). Пресс-релиз компании Abbvie, 23 июня 2017 | https://news.abbvie.com/news/abbvie-receives-chmp-positive-opinion-for-maviret-glecaprevirpibrentasvir-for-treatment-chronic-hepatitis-c-in-all-major-genotypes-gt1-6.htm |
**************
European CHMP Adopts Positive Opinion for Gileads Vosevi® (Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir) for the Treatment of All Chronic Hepatitis C Genotypes. Пресс-релиз Gilead, 23 июня 2017 | http://www.gilead.com/news/press-releases/2017/6/european-chmp-adopts-positive-opinion-for-gileads-vosevi-sofosbuvirvelpatasvirvoxilaprevir-for-the-treatment-of-all-chronic-hepatitis-c-genotypes |
назад