Par rilpivirīna koncentrāciju asinīs
Apskatīt komentārus (0)
05.07.2016
Jūnijā Vašingtonā notikušajā Starptautiskajā klīniskās farmakoloģijas konferencē, kas bija veltīta HIV infekcijas un hepatītu terapijai, franču zinātnieki prezentēja datus, kas demonstrēja rilpivirīna farmokokinētikas būtiskas atšķirības no klīnisko pētījumu III fāzē iegūtā rezultāta.
260 pacientu plazmas analīzes parādīja, ka rilpivirīna, tenofovīra un emtricitabīna («Eviplera») fiksēto devu kombinācijā rilpivirīns tiek pa pusei izvadīts nevis 45 stundās, kā tika noteikts minētā preparāta klīnisko pētījumu III fāzē, bet 19 stundās.
Analīzēm tika izmantoti 695 paraugi. 86% pētījuma dalībnieku «Eviplera» nebija terapijas pirmais režīms.
Zinātnieki pagaidām neizceļ šā režīma virusoloģisko efektivitāti, taču norāda, ka tā izmantošana reālajā dzīvē uzrādījusi būtiskas atšķirības, kas, iespējams, saistītas ar pētāmās grupas parametru atšķirībām (patofizioloģiskās atšķirības, zāļu mijiedarbība, pieradums...). Iegūtie dati tiks izmantoti turpmākajos pētījumos, kas varētu kļūt par bāzi, lai koriģētu rekomendācijas, kādās devās jādozē rilpivirīns atsevišķām pacientu grupām.
**************
Neant N, Peytavin G, Gattacceca F. и др. «Population pharmacokinetics of rilpivirine in HIV-1-infected patients treated with the single-tablet regimen rilpivirine/ tenofovir/emtricitabine» 17th International Workshop on Clinical Pharmacology of HIV and Hepatitis Therapy, June 8-10, 2016, Washington DC.
http://regist2.virology-education.com/Abstractbook/2016_6.pdf
Atpakaļ