Nav pieļaujama tālāka veselības aprūpes pakalpojumu pieejamības sašaurināšana
Apskatīt komentārus (0)
12.05.2020
Atklāta vēstule/Paziņojums medijiem
Rīga, 2020.gada 12.maijā.
Pacientu organizācijas: nav pieļaujama tālāka veselības aprūpes pakalpojumu pieejamības sašaurināšana!
Pacientu organizāciju tīkls, kas apvieno vairāk nekā 20 Latvijas pacientu organizācijas, aicina LR Ministru Kabinetu, LR Saeimu un citas atbildīgās organizācijas nekavējoties rast iespēju nodrošināt ārstējošajam personālam nepieciešamo medicīnisko aprīkojumu, lai nepieļautu medicīnas pakalpojumu ierobežojumus, kas var rasties saistībā ar individuālo aizsardzības līdzekļu trūkumu.
Atsaucoties uz 11.maijā medijos izskanējušām ziņām* par kritisko situāciju ar individuālo aizsardzības līdzekļu pieejamību mediķiem un bažām par to, ka pāris nedēļu laikā būs jālemj par veselības aprūpes pakalpojumu samazināšanu, pacientu organizācijas uzstājīgi aicina atbildīgās institūcijas nepieļaut šādu situāciju.
Koncentrējoties uz COVID-19 vīrusa izplatību un draudiem, nevaram pieļaut, ka pieaug mirstība no ārstējamām un novēršamām slimībām kā infarkts vai insults, onkoloģiskās slimības, HIV un citas infekcijas slimības, retās slimības, multiplās sklerozes un citām smagām hroniskām slimībām.
Latvijā izsludinātās ārkārtas situācijas (ĀS) laikā ieviesti ierobežojumi ambulatorajiem pakalpojumiem un izmeklējumiem, un tā rezultātā daudziem hronisku slimību pacientiem ir atliktas vairākus mēnešus iepriekš plānotās ārsta vīzītes un diagnostiskie izmeklējumi. Savlaicīga slimību diagnosticēšana un sekmīga to ārstēšana novērš gan nepieciešamību doties uz slimnīcu, gan iespējamu invaliditāti un nāvi, kas rada papildus noslodzi veselības aprūpes sistēmai. Ik dienu saņemam jautājumus no pacientiem par ārstēšanās pieejamību ĀS laikā. Kā liecina pacientu aptaujas un saņemtie jautājumi, pacientus visvairāk satrauc atceltie izmeklējumi un konsultācijas, bailes saslimt ar COVID-19, kā arī izolācija un vientulība, kas veicinājusi trauksmi. Diemžēl arī ārstu un pacientu sniegtā informācija apstiprina, ka pacienti bailēs no vīrusa, nereti vēršas novēloti arī pie neatliekamās medicīniskās palīdzības un slimnīcā nokļūst jau kritiskā stāvoklī, atzīst Inese Mauriņa, biedrības ParSirdi.lv vadītāja, Latvijas Pacientu organizāciju tīkla pārstāve.
Atsevišķu slimību diagnostika, ārstēšana un medikamentu pieejamība Latvijā jau tāpat ievērojami atpalika no citām Eiropas valstīm, bet sakarā ar ĀS tā vēl vairāk pasliktinājusies pacienti netiek pie speciālistiem uz vizītēm, tiek atliktas operācijas, kavējas lēmumi par medikamentu kompensāciju, ir ierobežotas iespējas saņemt tādus pakalpojumus kā rehabilitācija un fizioterapija. Dažādas aptaujas liecina, ka cilvēki ir ļoti neapmierināti ar informācijas trūkumu un pieejamības ierobežošanu medicīnisko pakalpojumu nodrošināšanā. Pacientu organizācijas iespēju robežās cenšas palīdzēt pacientiem rast atbildes uz dažādiem jautājumiem. Pakalpojumu pieejamības turpmāka samazināšana vēl vairāk pasliktinās Latvijas iedzīvotāju jau tā sliktos veselības rādītājus, komentē Baiba Ziemele, Latvijas Reto slimību alianses vadītāja, Latvijas Pacientu organizāciju tīkla pārstāve
Augsti vērtējot Veselības ministrijas un veselības aprūpes institūciju darbu vīrusu izplatības ierobežošanā, kā arī kompetenci, izvērtējot kvalitatīvu aizsarglīdzekļu iegādi un nodrošināšanu medicīnas personālam, Latvijas Pacientu organizāciju tīkls aicina Latvijas Ministru kabinetu, LR Saeimu un visas atbildīgās institūcijas nodrošināt pilnvērtīgus un laicīgus ārstēšanas pakalpojumus iedzīvotājiem.
Pacientu organizāciju tīkls pārstāv: Apvienība HIV.LV, BaCo - Baltijas jūras valstu Koalīcija HIV pacientiem, Biedrība Atbalsta grupa inficētajiem ar HIV un AIDS slimniekiem (AGIHAS), Biedrība Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem Saknes, C hepatīta pacientu apvienība, Labdarības fonds "Rozā vilciens", Latvijas Cistiskās fibrozes biedrība, Latvijas Hemofilijas biedrība, Latvijas Kaulu, locītavu un saistaudu slimnieku biedrība, Latvijas Krona un Kolīta slimnieku biedrība, Latvijas Multiplās Sklerozes asociācija, Latvijas Reto slimību alianse, Latvijas sieviešu volontieru biedrība " VITA", ParSirdi.lv, Pulmonālās hipertensijas biedrība, Soli priekšā melanomai, Zarnu vēža pacientu un viņu atbalsta personu biedrība EuropaColon Latvija u.c.
Plašākai informācijai:
Baibai Ziemele
Latvijas Reto slimību alianses vadītāja
Tel. 29157967
Inese Mauriņa
Biedrības ParSirdi.lv vadītāja
Tel.29197957
* (atsauce uz vienu no publikācijām) https://www.lsm.lv/raksts/zinas/latvija/vinkele-respiratoru-un-aizsargterpu-krajumi-medikiem-ir-kritiski-mazi.a359327/
Atpakaļ