Возможно, теперь получилось!
увидеть комментарии (0)
21.02.2015
Журнал Nature 18 февраля опубликовал результаты эксперимента исследователей из подразделения Института Скриппс (The Scripps Research Institute - TSRI) во Флориде по предотвращению СПИДа. “Наше новое вещество - самое мощное и имеет самый широкий спектр действия из всех известных ингибиторов входа (т.е. веществ, препятствующих проникновению вируса в клетку, - “МедНовости”)”, - сообщает профессор TSRI Майкл Фарзан (Michael Farzan), возглавляющий работу.
Лекарство, испытанное на макаках-резусах, блокирует штаммы ВИЧ-1, ВИЧ-2 и SIV (вирус иммунодефицита обезьян). Вдобавок, препарат защищает от намного более высоких доз вируса, чем обычно передается от человека к человеку. Эффект сохраняется не менее восьми месяцев после инъекции.
Это открытие базируется на предыдущих работах группы под руководством Фарзана по изучению структуры корецептора CCR5 на поверхности CD4+ лимфоцита. На основе этих данных путем воздействия на ДНК был создан белок, связывающийся с двумя сайтами на поверхности вируса. Таким образом, каждый отдельный вирус “ловится” новым белком и уже не может проникнуть в клетку человека.
Авторы говорят, что препарат на основе нового белка может использоваться как эффективная вакцина против ВИЧ-1.
www.medportal.ru
*************************************
В среду, 18 февраля, ряд отечественных и зарубежных СМИ сообщили, что в журнале "Nature" группой американских ученых из Научно-исследовательского института Скриппса, была опубликована работа, свидетельствующая о создании нового агента - мощного и универсально эффективного средства, способного работать как часть нетрадиционной вакцины против ВИЧ. Исследователями из более чем десяти американских НИИ удалось синтезировать новый экспериментальный препарат eCD4-Ig блокирующий каждый штамм ВИЧ-1, ВИЧ-2 и SIV (вируса иммунодефицита обезьян) вплоть до их полного обезвреживания. По словам руководителя работы профессора Майкла Фарзана, соединение (вводится в организм посредством инъекции в мышечную ткань, - ред.) зарекомендовало себя как широкий и наиболее мощный ингибитор из всех существующих на настоящий момент. Так, в отличие от антител, которые не в состоянии нейтрализовать большую часть штаммов ВИЧ-1, новый белок эффективен против любых штаммов. Данные исследования показали, что препарат, связываясь с двумя участками на поверхности вируса, полностью нейтрализует его проникновение в здоровые клетки. Таким образом он может стать действенной альтернативой существующим вакцинам против ВИЧ. Разработчики препарата надеются, что клинические испытания eCD4-Ig начнутся уже в этом году.
www.вич.рф
*************************************
Источник: Разработана перспективная вакцина против ВИЧ | http://www.vesti.ru/doc.html?id=2368675 |
Представители Научно-исследовательского института Скриппса объявили о создании нового агента, настолько мощного и универсально эффективного, что он может работать как часть нетрадиционной вакцины против ВИЧ. В разработке препарата приняли участие исследователи из более чем десяти американских научно-исследовательских институтов.
Лекарства против вируса иммунодефицита человека создаются уже около трёх десятилетий. Однако вирус постоянно мутирует и приспосабливается к терапевтическим разработкам, так что исследователям по-прежнему не удаётся создать универсальный препарат, который бы раз и навсегда нейтрализовал ВИЧ.
Новое исследование показало, что новый экспериментальный препарат eCD4-Ig блокирует каждый штамм ВИЧ-1, ВИЧ-2 и SIV (вируса иммунодефицита обезьян), извлечённый из организма людей или макак-резусов, вплоть до полного обезвреживания. Также с помощью препарата удалось блокировать заражение вирусом подопытных обезьян в течение 8 месяцев после инъекции. Соединение заблокировало даже 16-кратную дозу вируса.
Исследователи не обнаружили никакого иммунного ответа организма обезьян на eCD4-Ig. Вероятно, это обусловлено тем, что белок в какой-то степени похож на части их собственных клеток.
"Наше соединение зарекомендовало себя как широкий и наиболее мощный ингибитор из всех существующих на настоящий момент препаратов, – рассказывает профессор Майкл Фарзан (Michael Farzan), возглавивший исследование. – В отличие от антител, которые не в состоянии нейтрализовать большую часть штаммов ВИЧ-1, наш белок эффективен против любых штаммов. Данные исследования показали, что препарат связывается с оболочкой ВИЧ-1 гораздо лучше, чем самые передовые нейтрализующие антитела. Таким образом он может стать действенной альтернативой существующим вакцинам против ВИЧ".
Когда вирус иммунодефицита поражает клетку, его целью становятся лимфоциты CD4, неотъемлемая часть иммунной системы организма. ВИЧ попадает в клетку и встраивает в её код свой генетический материал – одноцепочечную РНК. После этого клетка-носитель начинает работать на производство новых вирусных частиц.
Новое исследование основывается на предыдущих открытиях лаборатории Фарзана, которые показали, что корецептор CCR5 содержит необычные изменения в важной ВИЧ-связывающей области, и что белки на основе этой области могут быть использованы для предотвращения инфекций.
Опираясь на эти знания, Фарзан и его команда разработали новый препарат, который может связываться с двумя участками на поверхности вируса одновременно, предотвращая тем самым проникновение ВИЧ в клетки заражаемого организма.
"Когда антитела пытаются подражать рецепторам, они связываются и с многими другими частями оболочки вируса. Но ВИЧ может их с лёгкостью изменить, – рассказывает научный сотрудник Научно-исследовательского института Скриппса Мэттью Гарднер (Matthew Gardner). – Мы разработали препарат таким образом, что он имитирует рецепторы, но не даёт вирусу возможности "сбежать", поэтому лекарству до сих пор удавалось поймать все штаммы".
Команда использовала для доставки eCD4-Ig в ткани известную технологию с использованием аденоассоциированного вируса – относительно безопасного вируса, не вызывающего никаких заболеваний.
После инъекции в мышечную ткань, подобно ВИЧ, этот вирус превращает клетки в фабрики по производству нового защитного белка, которые будут активны долгие годы, а возможно, и десятилетия. Проблема пока остаётся лишь в том, что учёным неизвестны последствия такого рода долгосрочного вмешательства.
Разработчики препарата надеются, что клинические испытания вакцины на людях начнутся уже в 2015 году. Однако сначала необходимо провести наблюдения за подопытными обезьянами, чтобы получить больше информации о долгосрочных последствиях воздействия eCD4-Ig. В любом случае, эксперты признают это инновационное исследование важным шагом на пути к получению стойкой ремиссии у ВИЧ-инфицированных пациентов.
************************************
Источник: "Американцы создали вакцину против ВИЧ" | http://www.raut.ru/news/amerikantsy_sozdali_vaktsinu_protiv_vich.html |
Консолидированное сотрудничество 10 американских научно-исследовательских институтов привело к созданию новой вакцины против ВИЧ - сыворотки eCD4-IG, обещающей решить вопрос выздоровления зараженных ВИЧ-инфекцией. Принцип, по которому работает новый препарат, заключается в следующем: он блокирует точки в организме больного, через которые вирус связывается с клеточными рецепторами. В обычных условиях опасный вирус «цепляется» за два рецептора, а разработанная вакцина позволяет блокировать оба их, таким образом, давая организму возможность сопротивляться существенному количеству штаммов ВИЧ.
Научное мировое сообщество отмечает эту вакцину как новаторское явление и предполагает, что таким образом в недалеком будущем удастся увеличить защиту от ВИЧ-инфекции и в целом довести СПИД до состояния ремиссии.
На данный момент новое средство уже прошло тестирование на обезьянах, а в ближайшем будущем предполагается его апробация на людях.
И хотя на сегодняшний день заболевание внушает у большинства жителей планеты ужас, ученые все же полны радужных надежд на то, что вирус когда-нибудь станет безопасным для человека. Такой оптимизм поддерживается тем, что лучшие вирусологи мира заняты разработками нового лекарства против СПИДа.
Так, среди последних разработок против страшного заболевания являются таблетки, созданные французскими учеными. Действие таблеток усиливается до 90%, если принимать их прямо перед половым контактом. Препарат уже был апробирован на группе добровольцев с диагнозом ВИЧ. Данному средству обещают отличные перспективы в будущем, называя его прорывом в борьбе со СПИДом.
А в России врачи предлагают проводить среди населения вакцинацию, начиная с раннего детского возраста. По словам директора Научно-исследовательского института вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова, Виталия Зверева, только таким образом можно будет сократить количество заболевших СПИДом и вообще поставить заболевание под контроль. Вакцина против вируса уже разработана и на данном этапе проходит экспериментальную стадию. Предполагается, что через пару лет проект можно будет запустить в жизнь.
На сегодняшний день количество больных в мировом масштабе составляет около 35 000 000 человек, и только 30% имеют возможность получить необходимое лечение. Что касается РФ, то количество официально зарегистрированных инфицированных на ее территории составляет 700 000. А, между тем, при правильном лечение люди, зараженные ВИЧ-инфекцией могут прожить десятки лет.
Но ООН дает оптимистичные прогнозы: количество заболевающих снижается с каждым годом, а примерно через 15 лет заболевание получится полностью контролировать.
**************************************
NATURE: AAV-expressed eCD4-Ig provides durable protection from multiple SHIV challenges | http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature14264.html |
Long-term in vivo expression of a broad and potent entry inhibitor could circumvent the need for a conventional vaccine for HIV-1. Adeno-associated virus (AAV) vectors can stably express HIV-1 broadly neutralizing antibodies (bNAbs). However, even the best bNAbs neutralize 10–50% of HIV-1 isolates inefficiently (80% inhibitory concentration (IC80) > 5 μg ml−1), suggesting that high concentrations of these antibodies would be necessary to achieve general protection. Here we show that eCD4-Ig, a fusion of CD4-Ig with a small CCR5-mimetic sulfopeptide, binds avidly and cooperatively to the HIV-1 envelope glycoprotein (Env) and is more potent than the best bNAbs (geometric mean half-maximum inhibitory concentration (IC50) < 0.05 μg ml−1). Because eCD4-Ig binds only conserved regions of Env, it is also much broader than any bNAb. For example, eCD4-Ig efficiently neutralized 100% of a diverse panel of neutralization-resistant HIV-1, HIV-2 and simian immunodeficiency virus isolates, including a comprehensive set of isolates resistant to the CD4-binding site bNAbs VRC01, NIH45-46 and 3BNC117. Rhesus macaques inoculated with an AAV vector stably expressed 17–77 μg ml−1 of fully functional rhesus eCD4-Ig for more than 40 weeks, and these macaques were protected from several infectious challenges with SHIV-AD8. Rhesus eCD4-Ig was also markedly less immunogenic than rhesus forms of four well-characterized bNAbs. Our data suggest that AAV-delivered eCD4-Ig can function like an effective HIV-1 vaccine.
назад