Oткрытие доказывает наличие у ВИЧ "слабого места"
увидеть комментарии (0)
03.10.2015
Источник: Lastnews.com.ua | Итальянские ученые доказали наличие у ВИЧ "слабого места" | http://lastnews.com.ua/novosti-ukraini/138704-italyanskie-uchenye-dokazali-nalichie-u-vich-slabogo-mesta.html |
Ученые из университета Тренто, Италия, открыли клеточный белок, который может блокировать распространение ВИЧ-инфекции и других похожих инфекций в организме человека. Результаты проведенных исследований опубликованы в статье в научном журнале Nature, сообщают РИА Новости.
Возможность ВИЧ-инфекции распространяться в организме человека зависит от его способности обходить естественную защиту. Ученые уже давно установили, что способность ВИЧ вызывать СПИД зависит от наличия белка Nef. Он делает вирус более агрессивным.
Новой надеждой в борьбе с ВИЧ стал белок Serinc5. Этот белок присутствует на поверхности клеток и может играть ключевую роль в борьбе с вирусом.
Руководитель группы ученых Массимо Пиццато (Massimo Pizzato) рассказал, что их открытие доказывает наличие у ВИЧ "слабого места".
"Когда клетка, зараженная ВИЧ, начинает производить новые вирусы, распространяя инфекцию по всему организму, вмешивается белок Serinc5: он ждет, когда вновь образовавшиеся вирусы покидают клетки, и "атакует" их, делая так, что они больше не способны распространять инфекцию", - пояснил он.
К сожалению, сейчас Serinc5 проигрывает в борьбе с ВИЧ, поскольку вирус приобрел способность побеждать своего "врага".
"Мы выяснили, как это происходит: Nef мешает действию Serinc5, смещая его с поверхности клетки, и таким образом ему удается аннулировать противовирусное действие", - рассказал Пиццато.
По его словам, пока не до конца ясны механизмы, при помощи которых Nef и Serinc5 взаимодействуют друг с другом. Однако их изучение может предоставить новые возможности для борьбы с ВИЧ-инфекцией.
"Serinc5 является очень мощным средством для борьбы с вирусом. Сейчас мы работаем над тем, чтобы сделать его "невидимым" для ВИЧ, и таким образом сделать так, чтобы вирус не смог обойти эту защиту, а Serinc5 смог выполнить свою защитную роль до самого конца", - заключил ученый.
Ученые из университета Тренто, Италия, открыли клеточный белок, который может блокировать распространение ВИЧ-инфекции и других похожих инфекций в организме человека. Результаты проведенных исследований опубликованы в статье в научном журнале Nature.
Возможность ВИЧ-инфекции распространяться в организме человека зависит от его способности обходить естественную защиту. Ученые уже давно установили, что способность ВИЧ вызывать СПИД зависит от наличия белка Nef. Он делает вирус более агрессивным.
Новой надеждой в борьбе с ВИЧ стал белок Serinc5. Этот белок присутствует на поверхности клеток и может играть ключевую роль в борьбе с вирусом.
Руководитель группы ученых Массимо Пиццато (Massimo Pizzato) рассказал, что их открытие доказывает наличие у ВИЧ "слабого места".
"Когда клетка, зараженная ВИЧ, начинает производить новые вирусы, распространяя инфекцию по всему организму, вмешивается белок Serinc5: он ждет, когда вновь образовавшиеся вирусы покидают клетки, и "атакует" их, делая так, что они больше не способны распространять инфекцию", - пояснил он.
К сожалению, в сейчас Serinc5 проигрывает в борьбе с ВИЧ, поскольку вирус приобрел способность побеждать своего "врага".
"Мы выяснили, как это происходит: Nef мешает действию Serinc5, смещая его с поверхности клетки, и таким образом ему удается аннулировать противовирусное действие", - рассказал Пиццато.
По его словам, пока не до конца ясны механизмы, при помощи которых Nef и Serinc5 взаимодействуют друг с другом. Однако их изучение может предоставить новые возможности для борьбы с ВИЧ-инфекцией.
"Serinc5 является очень мощным средством для борьбы с вирусом. Сейчас мы работаем над тем, чтобы сделать его "невидимым" для ВИЧ, и таким образом сделать так, чтобы вирус не смог обойти эту защиту, а Serinc5 смог выполнить свою защитную роль до самого конца", - заключил ученый.
***********************************
Source: Nature | HIV-1 Nef promotes infection by excluding SERINC5 from virion incorporation | Annachiara Rosa, Ajit Chande, Serena Ziglio, Veronica De Sanctis, Roberto Bertorelli, Shih Lin Goh, Sean M. McCauley, Anetta Nowosielska, Stylianos E. Antonarakis, Jeremy Luban, Federico Andrea Santoni & Massimo Pizzato | http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature15399.html |
HIV-1 Nef, a protein important for the development of AIDS, has well-characterized effects on host membrane trafficking and receptor downregulation. By an unidentified mechanism, Nef increases the intrinsic infectivity of HIV-1 virions in a host-cell-dependent manner. Here we identify the host transmembrane protein SERINC5, and to a lesser extent SERINC3, as a potent inhibitor of HIV-1 particle infectivity that is counteracted by Nef. SERINC5 localizes to the plasma membrane, where it is efficiently incorporated into budding HIV-1 virions and impairs subsequent virion penetration of susceptible target cells. Nef redirects SERINC5 to a Rab7-positive endosomal compartment and thereby excludes it from HIV-1 particles. The ability to counteract SERINC5 was conserved in Nef encoded by diverse primate immunodeficiency viruses, as well as in the structurally unrelated glycosylated Gag from murine leukaemia virus. These examples of functional conservation and convergent evolution emphasize the fundamental importance of SERINC5 as a potent anti-retroviral factor.
назад