Общество Объединение HIV.LVLatvija +371 26062077 (ежедневно 9 - 21)
apvieniba@apvienibahiv.lv

 
   
49232

Завершён I этап клинических исследований вакцины против гепатита С
увидеть комментарии (0)


06.11.2014


В ходе работы исследователи оценивали ее безопасность и переносимость. Согласно приведенному отчету, волонтеры (инъекции получили 15 здоровых добровольцев) хорошо перенесли введение вакцины. Последующий анализ крови показал, что экспериментальная субстанция способствовала выработке организмом антител против ВГС, что подтвердило ее высокий потенциал. В настоящее время учеными ведется работа над следующим этапом клинических мсследований. Ожидается, что первые результаты II фазы будут получены в 2016 году. Тем не менее, пока неизвестно, когда именно новая разработка появится на рынке и какой будет ее стоимость.
Источник: "A human vaccine strategy based on chimpanzee adenoviral and MVA vectors that primes, boosts, and sustains functional HCV-specific T cell memory" | http://stm.sciencemag.org/content/6/261/261ra153 |
A protective vaccine against hepatitis C virus (HCV) remains an unmet clinical need. HCV infects millions of people worldwide and is a leading cause of liver cirrhosis and hepatocellular cancer. Animal challenge experiments, immunogenetics studies, and assessment of host immunity during acute infection highlight the critical role that effective T cell immunity plays in viral control. In this first-in-man study, we have induced antiviral immunity with functional characteristics analogous to those associated with viral control in natural infection, and improved upon a vaccine based on adenoviral vectors alone. We assessed a heterologous prime-boost vaccination strategy based on a replicative defective simian adenoviral vector (ChAd3) and modified vaccinia Ankara (MVA) vector encoding the NS3, NS4, NS5A, and NS5B proteins of HCV genotype 1b. Analysis used single-cell mass cytometry and human leukocyte antigen class I peptide tetramer technology in healthy human volunteers. We show that HCV-specific T cells induced by ChAd3 are optimally boosted with MVA, and generate very high levels of both CD8+ and CD4+ HCV-specific T cells targeting multiple HCV antigens. Sustained memory and effector T cell populations are generated, and T cell memory evolved over time with improvement of quality (proliferation and polyfunctionality) after heterologous MVA boost. We have developed an HCV vaccine strategy, with durable, broad, sustained, and balanced T cell responses, characteristic of those associated with viral control, paving the way for the first efficacy studies of a prophylactic HCV vaccine. 

     


 
      назад

atstāj tukšu: atstāj tukšu:
имя:




введите предохранительный код:

Visual CAPTCHA