Вакцина к гепатиту С постепенно становится реальностью
увидеть комментарии (0)
21.02.2014
Ученые стали на шаг ближе к созданию вакцины от гепатита С
Ученые из университета Ратджерса идентифицировали структуру белковой оболочки вируса гепатита С. Это поможет в разработке вакцины, которая остановит распространение болезни. Сейчас гепатитом С болеют около 3,2 млн. американцев.
Joseph Marcotrigiano, профессор химической биологии говорит, что новое исследование описывает белок вируса гепатита С, который позволяет вирусу уклоняться от иммунной системы.
Гепатит С постоянно мутирует и поэтому трудно поддается лечению. Выявив структуру белка вируса, исследователи смогут разработать вакцину, которая сможет предотвратить инфекцию.
«Вирусы гепатита очень умные, и приходится постоянно бороться с ними. Вот почему разработка вакцины так важна. Легче предотвратить инфекцию через эффективную вакцину, чем потом ее лечить», - говорит Marcotrigiano.
Вирус гепатита С серьезная проблема во всем мире. В настоящее время гепатитом болеют 160 млн. человек. Это в четыре раза больше, чем инфицированных ВИЧ-инфекцией. У большинства зараженных людей симптомы не проявляются, пока вирус не вызовет повреждение печени.
Вирус распространяется через кровь. До 1992 года, когда кровь начала проверяться, вирус был распространен посредством переливания крови и донорства органов.
Недавно управление по контролю над продуктами и лекарствами одобрило новый препарат, который может вылечить гепатит за 12 недель. Но 1000 долларов за одну таблетку не каждый может себе позволить.
Исследователь из университета Альберты (Канада) Michael Houghton занимается разработкой вакцины, которая в настоящее время проходит испытание в клинике. Он обнаружил вирус гепатита С в 1989 году. Ученые считают, что знание структуры вируса поможет в разработке вакцины. Она позволит иммунной системе произвести больше антител, которые смогут нейтрализовать вирус.
©Medical Insider | http://medicalinsider.ru
--------------------------------------------------------------------
Structure of the core ectodomain of the hepatitis C virus envelope glycoprotein 2
Hepatitis C virus (HCV) is a significant public health concern with approximately 160 million people infected worldwide. HCV infection often results in chronic hepatitis, liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. No vaccine is available and current therapies are effective against some, but not all, genotypes. HCV is an enveloped virus with two surface glycoproteins (E1 and E2). E2 binds to the host cell through interactions with scavenger receptor class B type I (SR-BI) and CD-81, and serves as a target for neutralizing antibodies. Little is known about the molecular mechanism that mediates cell entry and membrane fusion, although E2 is predicted to be a class II viral fusion protein. Here we describe the structure of the E2 core domain in complex with an antigen-binding fragment (Fab) at 2.4 Å resolution. The E2 core has a compact, globular domain structure, consisting mostly of β-strands and random coil with two small α-helices. The strands are arranged in two, perpendicular sheets (A and B), which are held together by an extensive hydrophobic core and disulphide bonds. Sheet A has an IgG-like fold that is commonly found in viral and cellular proteins, whereas sheet B represents a novel fold. Solution-based studies demonstrate that the full-length E2 ectodomain has a similar globular architecture and does not undergo significant conformational or oligomeric rearrangements on exposure to low pH. Thus, the IgG-like fold is the only feature that E2 shares with class II membrane fusion proteins. These results provide unprecedented insights into HCV entry and will assist in developing an HCV vaccine and new inhibitors.
Source http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/abs/nature13117.html
назад